Training Online – Medical Devices Regulation

DESKRIPSI

Pelatihan Medical Device Regulation bertujuan untuk memberikan pemahaman mendalam tentang peraturan dan persyaratan terkait pengembangan, registrasi, dan pengawasan perangkat medis. Pelatihan ini ditujukan bagi profesional di industri perangkat medis, termasuk peneliti, insinyur, manajer, dan personel yang terlibat dalam proses regulasi perangkat medis.

MATERI

1. Pengantar Regulasi Perangkat Medis

• Definisi dan klasifikasi perangkat medis
• Otoritas regulasi global dan regional (FDA, EU, WHO, dll.)
• Prinsip-prinsip dasar regulasi perangkat medis

2. Persyaratan Registrasi dan Lisensi Perangkat Medis

• Proses registrasi dan lisensi di berbagai yurisdiksi
• Dokumen dan data yang diperlukan
• Uji klinis dan penilaian keamanan-khasiat

3. Manajemen Siklus Hidup Perangkat Medis

• Persyaratan desain dan pengembangan
• Verifikasi dan validasi produk
• Pengendalian perubahan dan modifikasi

4. Persyaratan Mutu dan Keamanan

• Sistem manajemen mutu (ISO 13485)
• Manajemen risiko (ISO 14971)
• Pelabelan dan identifikasi perangkat

5. Pengawasan Pascapasca Pemasaran

• Vigilans dan pelaporan kejadian buruk
• Penarikan produk dan tindakan korektif
• Pemantauan terus-menerus dan perbaikan

6. Studi Kasus dan Praktik Simulasi

• Analisis kasus kepatuhan regulasi
• Praktik pengisian dokumen regulasi
• Presentasi dan diskusi kelompok

Form Pre-Registrasi

	Data Materi Training
Topik Training	: Training Online – Medical Devices Regulation
Link
*Jumlah Peserta	Estimasi Jumlah Peserta yang di ajukan
*Nama Peserta Yang Didaftarkan
	Personal Data
*Nama
*Jabatan	Jabatan/Divisi/Departement
*Nama Perusahaan
*Alamat Perusahaan
*Email Perusahaan
*Email Alternatif	eg: gmail, yahoo, hotmail
*Telepon Kantor
Ekstensi
*Handphone
	* Harus di isi
	Submit

SIMILAR ARTICLES

February 22, 2025

Training Online – Financial Fraud

February 21, 2025

Training Online – Cara Distribusi Obat Yang Baik (CDOB)

February 21, 2025

Training Online – Asuransi Asset – Property All Risk